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產(chǎn)品展示

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

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Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D2 CoLo 320DM細(xì)胞,結(jié)腸癌細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞系,3AO細(xì)胞

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

商品屬性

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細(xì)胞系

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)


商品介紹

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

種屬 人類

年齡(性別) 39歲

組織來源 子宮

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~32-40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細(xì)胞處理:

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

大鼠T細(xì)胞活化核因子5(NFAT5)檢測試劑盒 ,英文名: NFAT5 ELISA Kit

Mice of low density lipoprotein immune complexes (LDL-IC) ELISA Kit 小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)檢測試劑盒

ELISA 小鼠性激素結(jié)合球蛋白(mouse SHBG)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIGFBP-1(MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1)ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1

通用型牛新孢子蟲病(Neosporacaninum)試劑盒20次

ELISAKitCYP2E1大鼠細(xì)胞色素P4502E1

TNFSF10重組小鼠 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 標(biāo)簽) Protein

叉頭框蛋白O1(FOXO1)重組蛋白 Recombinant Forkhead Box Protein O1 (FOXO1)

SIGIRR重組人 SIGIRR / TIR8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白

IL8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-8 / CXCL8 蛋白

ADM (Adrenomedullin 0.1mgADM (Adrenomedullin)(22-52) 腎上腺髓質(zhì)素(22-52)

IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白

HSPD1重組小鼠 HSPD1 / HSP60 蛋白 Protein

IL13RA2 Protein Rat 重組大鼠 IL13RA2 / IL13R 蛋白

MET重組人 c-MET / HGFR 蛋白 (aa 956-1390, His & GST 標(biāo)簽) Protein

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)豚鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)檢測試劑盒 ,英文名: ECF ELISA Kit

Human blocking aibody (BA) ELISA Kit 人封閉抗體(BA)檢測試劑盒

rabbitsolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit 兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBB-Ab(Humanai-Bburgdorleriaibody)ELISAKit人抗BB抗體

酰胺水解活力(AMINOLYTIC)檢測試劑盒20次

RabbitCollagenaseIELISAKit兔子膠原酶I(CollagenaseI)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

神經(jīng)生長因子   英文名稱:    nerve growth factor    規(guī)格:      英文縮寫:   NGF

神經(jīng)生長因子受體   英文名稱:    nerve growth factor  receptor   規(guī)格:      英文縮寫:   NGFR

中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)性載脂蛋白   英文名稱:   Neuophil gelatinase-associated lipocalin   規(guī)格:      英文縮寫:   NGAL

神經(jīng)營養(yǎng)素3   英文名稱:   Neuroophin-3   規(guī)格:      英文縮寫:   -3

細(xì)胞接收后的處理:

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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