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SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

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SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)正在出售的產(chǎn)品:KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22 Caco-2(人結(jié)直腸腺癌細胞) EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 (aa 570-987) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Brisbane

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞) 詳細資料

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

大鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X0208

 

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

商品詳情:

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

種屬 大鼠

年齡(性別) 不詳

組織來源 乳房癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述SHZ-88細胞源自DMBA誘導的大鼠乳房癌。大多數(shù)SHZ-88細胞是上皮細胞樣的,也可以見到巨大細胞團和病態(tài)有絲分裂的SHZ-88細胞;電鏡下可見SHZ-88細胞表面和橋粒上有微絲。第3天的有絲分裂指數(shù)是59%,移植到同源動物中可以成活。

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

細胞培養(yǎng)操作:

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)檢測試劑盒 ,英文名: ACTH ELISA Kit

Mouse 16 alpha hydroxy esone 1 (16- a OHE-1) ELISA Kit 小鼠16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)檢測試劑盒

ELISA 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2)  進口分裝

CLIAKitforLIFRELISAKit大鼠白血病抑制因子受體

通用型ECL免疫印跡化學發(fā)光溶液A液:50毫升B液:50毫升1000cm2

ELISAKit1,3-βDglucosidase1,3-βD葡葡糖苷酶

FSTL1重組小鼠 FSTL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)重組蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone Related Protein (PTHrP)

CGB5重組人 CGB5 蛋白 Protein

IFNG Protein Human 重組人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白

EGF Protein Canine 重組狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白

甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)重組蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone Related Protein (PTHrP)

IFNG Protein Human 重組人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白

FSTL1重組小鼠 FSTL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

EGF Protein Canine 重組狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白

CGB5重組人 CGB5 蛋白 Protein

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human gasic inhibitory polypeptide (GIP) ELISA Kit 人胃抑素(GIP)檢測試劑盒

Humancomplexedprostatespecificaigen,cPSAELISAKit 人復合前列腺特異性抗原(CPSA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanC-ReactiveProtein,CRP檢測試劑盒人C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CSK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

HumanProtamine1,PRM1ELISAKit1(PRM1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

糖元染液   Pap stain (exfoliated cell staining)

蘇木素染液   Fast HE tissues and exfoliated cells of dye

伊紅染液   Gram stain

H-E染液   Acid fast stain

細胞培養(yǎng)注意事項 

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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