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HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)

HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)

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HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)正在出售的產(chǎn)品:BACE1 Others Human 人 BACE1 / ASP2 人細胞裂解液 C2C12(小鼠成肌細胞) CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細胞裂解液 小鼠畸胎瘤細胞;P19 CL-0145LS-174T(人結(jié)腸腺癌細胞)

HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞) 詳細資料

HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)

HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)

商品屬性HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X0108

 

HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)


商品介紹

HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)

別稱 Hk-2; HK2; Human Kidney-2

種屬 人類

年齡(性別) 成人

組織來源 腎,皮質(zhì)/近端小管

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述HK-2細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞,通過導入HPV-16 E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16 E6/E7基因的重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLXSN 16 E6/E7轉(zhuǎn)染外生包裝細胞Psi-2;Psi-2細胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA317,最后將PA317細胞產(chǎn)生的病毒顆粒導入正常的腎皮質(zhì)近曲小管細胞。盡管pLXSN 16 E6/E7中含有抗性,但未用G418篩選轉(zhuǎn)導克隆。SouthernFISH分析顯示,HK-2細胞來源于單克隆。PCR檢測證實,HK-2細胞基因組中含有E6??

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

受體表達情況 epidermal growth factor (EGF), expressed

基因表達情況 alkaline phosphatase; gamma glutamyltranspeptidase; leucine aminopeptidase; acid phosphatase; cytokeratin; alpha 3, beta 1 integrin; fibronectin

細胞處理:

HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)

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CCL2 Protein Human 重組人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白

TIMP1 Protein Human 重組人 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1 0.5mgSubstance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物質(zhì)受體(抗原)

CCL2 Protein Human 重組人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白

CALM2重組人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 Protein

TIMP1 Protein Human 重組人 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

SERPINA7重組人 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

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Mousemyeloperoxidase,MPOELISAKit小鼠髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

血紅素氧化酶   英文名稱:   heme oxygenase-1   規(guī)格:      英文縮寫:   HO-1

熱休克蛋白27   英文名稱:   Heat shock protein 27   規(guī)格:      英文縮寫:   HSP27

熱休克蛋白70   英文名稱:   Heat shock protein 70   規(guī)格:      英文縮寫:   HSP70

HA絲酸肽酶1   英文名稱:   high temperature requireme A   規(guī)格:      英文縮寫:   Ha 1


細胞接收后的處理:

HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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