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大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells】
     大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)小腦位于大腦半球后方，覆蓋在腦橋及延髓之上，橫跨在中腦和延髓之間。它由胚胎早期的菱腦分化而來，小腦通過它與大腦、腦干和脊髓之間豐富的傳入和傳出聯(lián)，參與軀體平衡和肌肉張力（肌緊張）的調(diào)節(jié)，以及隨意運動的協(xié)調(diào)。其中，小腦顆粒細(xì)胞是腦中數(shù)量多的神經(jīng)元，在人腦中大約為00億個。小腦顆粒細(xì)胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維，正是這種排列保證了興奮的單向傳導(dǎo)，這是小腦功能理論中的關(guān)鍵假設(shè)。小腦顆粒細(xì)胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細(xì)胞的抑制性突觸的信息傳入。 利用本公司試劑盒中提供的小腦組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的小腦組織能使得小腦組織中顆粒細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將顆粒細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠小腦顆粒細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的小腦顆粒原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的小腦顆粒細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠小腦顆粒細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）大鼠小腦顆粒細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠小腦顆粒細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）大鼠小腦顆粒組織洗液（5 x 00 ml） （5）大鼠小腦顆粒細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠小腦顆粒細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）大鼠小腦顆粒組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

IL2A / IL-2A 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

CD27 抗體, 兔單抗 FCM    50 µg

ICAM- / CD54 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µL

CD3 / PECAM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

COMP / THBS5 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

Tie2 / CD202b / TEK 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

LILRB2 / ILT4 / LIR-2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

BMF / Bcl2 modifying factor 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Biotinidase / biotinase / BTD 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

AFP / alpha-fetoprotein 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)氘代*分子式：32.27英文名稱：Deuterium substituted three toluene：6944-6-3分子量： C9D2

鄰聯(lián)分子式：69.23英文名稱：Ortho amino group：90-4-5分子量： C2HN

2-氯-4-甲氧吡分子式：43.57英文名稱：2- chloride -4- a：7228-69-2分子量： C6H6ClNO

5,0,5,20-四(4-吡)-2H,23H-卟啉分子式：68.69英文名稱：5,0,5,20- four (4-) -2H, 23H- porphyrin：6834-3-2分子量： C40H26N8

薄荷呋喃分子式：50.22英文名稱：Mint：494-90-6分子量： C0H4O

氘代乙分子式：6.25英文名稱：Deuterated benzene：25837-05-2分子量： C8D0

依維菌素英文名稱：Ivermectin分子式：875.09分子量： C48H74O4：70288-86-7

4-馬來酰亞胺-四甲氧物分子式：25.3英文名稱：4- maleimide - four methyl piperidine oxide：578-63-9分子量： C3H9N2O3 *

鹽酸聯(lián)氨分子式：04.97英文名稱：Hydrazine hydrochloride：534-6-7分子量： N2H4·2HCl

溴鄰三酚紅英文名稱：The adjacent benzene three phenol bromide分子式：574.5分子量： C9H0Br2O8S：6574-43-9

注意事項：
. 接收到大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。