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小鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells】
     小鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)嗅鞘細(xì)胞（olfactoryensheathingCells，OECs）是在功能上介于施旺細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞之間的一種特殊的膠質(zhì)細(xì)胞,具有神經(jīng)營養(yǎng)、抑制膠質(zhì)增生、瘢痕形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環(huán)境及較強(qiáng)的遷移的特性，使其成為促進(jìn)中樞神經(jīng)再生的理想候選細(xì)胞之一。其中，小鼠嗅鞘細(xì)胞是分布于嗅神經(jīng)纖維層，嗅神經(jīng)和嗅黏膜內(nèi)的一種介于雪旺式細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞之間的一種*的膠質(zhì)細(xì)胞。嗅鞘細(xì)胞作為位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)移行區(qū)的一種特殊膠質(zhì)細(xì)胞可以分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子來支持神經(jīng)元的存活和發(fā)育。在神經(jīng)損傷后，嗅鞘細(xì)胞還能抑制炎性因子分泌，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞軸突再生的作用。 利用本公司試劑盒中提供的嗅鞘組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的嗅鞘組織能使得嗅鞘組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將嗅鞘細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠嗅鞘細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的嗅鞘原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的嗅鞘細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠嗅鞘細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠嗅鞘細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠嗅鞘細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠嗅鞘組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠嗅鞘細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠嗅鞘細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）小鼠嗅鞘組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）小鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
小鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

小鼠肺細(xì)胞英文名稱：

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

白靈側(cè)耳 Pleurotus nebrodensis

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

無花果曲霉 Aspergillus ficuum

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

HO-890(人卵巢細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

塔賓曲霉 Aspergillus tubingensis

香菇 Lentinula edodes

人整合 SV40基因的腺上皮細(xì)胞英文名稱：

小鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)多紫杉英文名稱：Docetaxel docetaxel分子式：807.87922分子量：C43H53NO4：4977-28-5

5-溴-2-氟-6-甲吡分子式：90.0英文名稱：5- bromide -2- -6-：375368-83-5分子量： C6H5BrFN

4--6-巰吡唑酮[3,4-d]嘧分子式：67.9英文名稱：4- amino -6-, [3,4-d]：2377-52-0分子量： C5H5N5S

異丙氧鐵(III)分子式：233.英文名稱：III (ISO)：4995-22-3分子量： C9H2FeO3

茵芋苷英文名稱：Skimmin分子式：324.28274分子量：C5H6O8：93-39-0

乙分子式：06.6英文名稱：Ethyl benzene：00-4-4分子量： C8H0；C6H5C2H5

4-(二甲氧)分子式：267.37英文名稱：4- (two - methoxy) piperidine：58258-0-8分子量： C8H2NO

4-氯-6-甲-2-三氯甲喹啉分子式：294.99英文名稱：4- three -6- methyl -2-：93600-9-2分子量： CH7Cl4N

乙酸鉬(II)二聚體分子式：428.06英文名稱：Acetate (II) two：422-06-8分子量： C8H2Mo2O8

4-溴-2-硝甲分子式：26.03英文名稱：4- -2- nitro toluene：60956-26-5分子量： C7H6BrNO2

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。