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小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】
     小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用腦是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的主要部分，位于顱腔內(nèi)。低等脊椎動物的腦較簡單。人和哺乳動物的腦特別發(fā)達，可分為大腦、小腦和腦干三部分。其中，小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡，合成和分泌細胞因子和介質(zhì)，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的腦動脈血管組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的腦動脈血管組織能使得腦微血管內(nèi)皮細胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將內(nèi)皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的腦微血管內(nèi)皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的腦微血管內(nèi)皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠腦微血管內(nèi)皮組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）小鼠腦微血管內(nèi)皮組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

洛格酵母 Saccharomyces logos

人主動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基00mL

人直腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基00mL

鹽水球菌 Salinococcus sp.

GNM(人口腔鱗頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移細胞)5×06cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

黃孢平革菌

人腎細胞英文名稱：

SGC-790, 人胃腺細胞系

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用對甲英文名稱：Para amino benzoic acid分子式：37.3分子量： C7H7NO2：50-3-0

對二甲（PTA）英文名稱：Acid (PTA)分子式：66.3分子量： C8H6O4：00-2-0

異嗪皮英文名稱：ISO -分子式：222.97分子量：CH0O5：486-2-5

綠原英文名稱：Lv Yuansuan分子式：354.30872分子量：C6H8O9：327-97-9

3--4-硝三氟甲分子式：206.2英文名稱：3- amino -4- nitro three f：402-4-2分子量： C7H5F3N2O2

碳鹽pH標準緩沖溶液(pH0.0)英文名稱：Carbonate pH standard buffer solution (pH0.0)分子式：分子量：：N#A260

,4-二溴代萘分子式：285.96英文名稱：,4- dibromine naphthalene：83-54-4分子量： C6H0Br2

3,5-6-D3-氧分子式：203.64英文名稱：3,5-6-D3- benzene oxygen group：35243-4-2分子量： C9H6ClD3O3

甲亞砜分子式：40.2英文名稱：Methyl phenyl：93-82-4分子量： C7H8OS

4-三氟甲氧甲分子式：76.4英文名稱：4- three of the：706-27-4分子量： C8H7F3O

注意事項：
. 接收到小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。