公司向您小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Ovarian PrimaCell: Normal Ovarian Firbroblasts】
     小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類(lèi)固醇激素。其中，小鼠卵巢成纖維細(xì)胞分離自正常小鼠卵巢結(jié)締組織，小鼠卵巢成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能 利用本公司試劑盒中提供的卵巢組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的卵巢組織能使得卵巢組織中成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將成纖維分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠卵巢成纖維細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的卵巢成纖維細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠卵巢成纖維細(xì)胞組織解離液 (3×ml) （2）小鼠卵巢成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）小鼠卵巢成纖維組織洗液(5 x 00 ml) （4）小鼠卵巢成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500x）及血清（5x0ml） （5）小鼠卵巢成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （6）小鼠卵巢成纖維細(xì)胞組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （7）小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
培養(yǎng)步驟：
小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

香菇 Lentinula edodes

絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞英文名稱(chēng)：

根霉屬 Rhizopus sp.

球孢白僵菌 Beauveria bassiana

H4-II-E-C3(大鼠肝細(xì)胞 )5×06cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

少孢根霉

人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

SW 990 [SW-990, SW990] , 人胰腺細(xì)胞

小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片,4-雙(4--2-三氟氧)分子式：428.33英文名稱(chēng)：,4- bis (4- amino group -2- three：94525-05-0分子量： C20H4F6N2O2

-(4-芐)咪唑分子式：73.2英文名稱(chēng)：- (4-)：56643-85-7分子量： C0HN3

5-溴-2-氯嘧分子式：93.43英文名稱(chēng)：5- -2- chloride：32779-36-5分子量： C4H2BrClN2

2-乙吡分子式：05.3英文名稱(chēng)：2- vinyl pyridine：00-69-6分子量： C7H7N

丙分子式：8.8英文名稱(chēng)：Xi Bingben：300-57-2分子量： C9H0

4--2,6-二氯吡分子式：63英文名稱(chēng)：4- two -2,6-：250956分子量： C5H4Cl2N2

N-乙酰啉分子式：29.6英文名稱(chēng)：N- acetyl morpholine：696-20-4分子量： C6HNO2

異戊硫英文名稱(chēng)：Isoamyl mercaptan分子式：04.2分子量： C5H2S：54-3-

3-羥-2,5-二甲-4-吡甲醛分子式：5.6英文名稱(chēng)：3- hydroxy -2,5- two methyl -4- pyridine formaldehyde：849-49-6分子量： C8H9NO2

2-溴-5-溴甲噻唑分子式：256.95英文名稱(chēng)：2- -5- bromide bromine methyl thiazole：3748-9-9分子量： C4H3Br2NS

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠卵巢成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。