注意事項：
. 接收到人子宮癌組織源細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人子宮癌組織源細胞【HumanCancer:UterineCancerTissuesCells】
    人子宮癌組織源細胞培養(yǎng) 產品描述：子宮癌（carcinomaofuterus,metrocarcinoma）子宮頸是婦科常見的惡性腫瘤之一。是指發(fā)生在子宮陰及宮頸管的惡性腫瘤。宮頸的轉移，可向鄰近組織和器官直接蔓延，向下至陰穹窿及陰壁，向上可侵犯子宮體，向兩側可侵犯盆腔組織，向前可侵犯膀胱，向后可侵犯直腸。也可通過淋巴管轉移至宮頸旁、髂內、髂外、腹股溝淋巴結，晚期甚至可轉移到鎖骨上及全身其他淋巴結。血行轉移比較少見，常見的轉移部位是肺、肝及骨。公司提供的人子宮癌組織源細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)成人子宮癌組織源細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產品人子宮癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:UterineCancerTissuesCellsCatNo.3-075)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，人子宮癌組織源細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

粘質沙雷氏菌 Serraita marcescensIshikawa, 人子宮內膜細胞系

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti漆斑菌 Myrothecium sp.

PC-3(人前列腺細胞)人冠狀動脈內皮細胞*培養(yǎng)基

黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

正常人結腸組織細胞蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

小鼠小腸隱窩上皮細胞*培養(yǎng)基TM4(正常小鼠睪Sertoli細胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum斜臥青霉 Penicillium decumbens

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii木伏革菌=佐佐木薄膜革菌 Corticium sasakii

Multi-tagged Protein Lysate(E.coli)/多標簽蛋白裂解液(E.coli)可視型藍色預染中分子量蛋白Marker

少孢酵母 Saccharomyces exiguusMN-c, 小鼠皮質神經元

人子宮癌組織源細胞培養(yǎng)硫線磷英文名稱：Cadusafos分子式：270.39分子量： C0H23O2PS2：95465-99-9

2,6-二氯-3-羥-4-吡甲醛分子式：92英文名稱：2,6- two -3- hydroxy -4- pyridine formaldehyde：85423-26-分子量： C6H3Cl2NO2

,3-二甲咪唑磷酸二甲酯鹽分子式：222.8英文名稱：, 3- two methyl two methyl ester salt：分子量： C7H5N2O4P

-芐-4-羥甲分子式：205.3英文名稱：- benzyl -4- hydroxymethyl piperidine：67686-0-5分子量： C3H9NO

2--3-氯吡分子式：28.56英文名稱：2- amino -3-：39620-04-7分子量： C5H5ClN2

2-正丁-4(5)-氯-5(4)-甲酰咪唑分子式：86.64英文名稱：2- butyl -4 (5) - -5 (4) - a group of：83857-96-9分子量： C8HClN2O

2--4,6-二羥嘧分子式：27.英文名稱：2- two hydroxy group -4,6-：20705分子量： C4H5N3O2

和厚樸酚英文名稱：And Hou Pufen分子式：266.33分子量：C8H8O2：35354-74-6

3-(N,N-二甲甲酰氧)吡分子式：66.8英文名稱：3- (N, N- two) pyridine：558-32-9分子量： C8H0N2O2

2-氯-3-氟甲分子式：44.57英文名稱：2- -3- fluoride：6850-28-3分子量： C7H6ClF

培養(yǎng)步驟：
人子宮癌組織源細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。