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產(chǎn)品展示

PK-13豬腎細(xì)胞系

PK-13豬腎細(xì)胞系

型    號:
報(bào)    價(jià): 1
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PK-13豬腎細(xì)胞系正在出售的產(chǎn)品:T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1 EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人細(xì)胞裂解液

PK-13豬腎細(xì)胞系 詳細(xì)資料

PK-13豬腎細(xì)胞系

PK-13豬腎細(xì)胞系

商品屬性

PK-13豬腎細(xì)胞系

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

豬細(xì)胞系

 

PK-13豬腎細(xì)胞系


商品介紹

PK-13豬腎細(xì)胞系

細(xì)胞別稱:PK-13;豬腎細(xì)胞系

種屬來源:豬

年齡性別:成年

組織來源:腎

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡介:

生物安全等級:1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達(dá)情況:

保藏機(jī)構(gòu):ATCC; CCL-33 ATCC; CRL-6593 DSMZ; ACC-640

培養(yǎng)基:DMEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞處理:

PK-13豬腎細(xì)胞系
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

PK-13豬腎細(xì)胞系

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

PK-13豬腎細(xì)胞系
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

PK-13豬腎細(xì)胞系

公司正在出售的產(chǎn)品:

PK-13豬腎細(xì)胞系

rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)

CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白

HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HSPB1 Protein Human 重組人 HSP27 / HSPB1 蛋白

CTHRC1重組人 CTHRC1 蛋白 Protein

HA重組甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

rhEGF(rh-Epidermal growth factor 100ugrhEGF(rh-Epidermal growth factor)

CTHRC1重組人 CTHRC1 蛋白 Protein

CCL3 Protein Human 重組人 CCL3 / Mip1a 蛋白

HSPB1 Protein Human 重組人 HSP27 / HSPB1 蛋白

小鼠幽門螺桿菌抗體IgG(HP-IgG)檢測試劑盒 96T/48T

Human granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit 人顆粒酶B(Gzms-B)檢測試劑盒

HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISAKit 人糖鏈抗原19-9(CA19-9)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor6-K-PG(Mouse6-keto-prostaglandin)ELISAKit小鼠6同前列腺素

引物設(shè)計(jì)合成和酶切位點(diǎn)分析1個(gè)基因

Mousemelanocyteaibody,MCAbELISAKit小鼠黑色素細(xì)胞抗體(MCAb)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

PK-13豬腎細(xì)胞系血管內(nèi)皮生長因子 D(VEGF-D)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

血管內(nèi)皮生長因子 165(VEGF165)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

血管內(nèi)皮生長因子受體 1(VEGF-R1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

血管內(nèi)皮生長因子受體 2(VEGF-R2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS)檢測試劑盒 ,英文名: FAS ELISA Kit

Porcine myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 豬髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒

玉米特定基因序列(IVR)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforLTA(Humanlipoteichoicacids)ELISAKit人脂0壁酸

鐵成分比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitIgA雞免疫球蛋白A

細(xì)胞接收后的處理:

PK-13豬腎細(xì)胞系
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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