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RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞

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RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞正在出售的產(chǎn)品:人神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 B2M Others Human 人 B2M / Beta-2-microglobulin 人細胞裂解液 MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 PNLIPRP1 Others Human 人 PNLIPRP1

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞 詳細資料

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

種屬

小鼠

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁,少量懸浮。

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

不規(guī)則圓形紡錘狀

編號

GOY-01X1936

 

商品詳情:

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞

細胞描述

此細胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點形成試驗陰性??梢园嬛行约t并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖??梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPSPPD處理2天可誘導(dǎo)分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用。

細胞特性

1 來源:鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤;單核細胞;巨噬細胞

2 形態(tài):不規(guī)則圓形,紡錘狀,貼壁細胞,少量懸浮。

3 含量:>1x10^6 細胞數(shù)

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管

細胞培養(yǎng)操作:

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞

細胞培養(yǎng)注意事項 

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞

大鼠成肌分化蛋白(MyoD)檢測試劑盒 ,英文名: MyoD ELISA Kit

Rat bladder tumor aigen (BTA) ELISA Kit 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)檢測試劑盒

RatN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit 大鼠Ⅲ型前膠原肽(PNP)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforCR(HumanCalretinin)ELISAKit人鈣結(jié)合蛋白

細胞氧化型(GSSG)濃度比色法定量檢測試劑盒50

RatCyclin-D2ELISAKit大鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)檢測試劑盒

DKK1重組人 DKK1 / Dkk-1 蛋白 (His 標簽) Protein

趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1)

CD1B & B2M重組人 CD1B & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

ABHD4 Protein Human 重組人 ABHD4 蛋白 (His 標簽)

NP Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標簽)

趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 3 Like Protein 1 (CCL3L1)

ABHD4 Protein Human 重組人 ABHD4 蛋白 (His 標簽)

DKK1重組人 DKK1 / Dkk-1 蛋白 (His 標簽) Protein

NP Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標簽)

CD1B & B2M重組人 CD1B & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞魚脫酶2(DIO2)ELISA檢測試劑盒 ELISA 組裝/原裝

Human ai IgM aibody to hepatitis A virus (ai-HAV) ELISA Kit 人抗甲型肝病毒IgM抗體(ai-HAV)檢測試劑盒

swinemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/SLAELISAKit 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC/SLA)檢測試劑盒 進口分裝

ADVIgGVII腺病毒IgGⅦ型(間接法二步法)

血液乙醇脫氫酶III(S-亞硝基谷胱苷肽還原酶)活性比色法定量檢測試劑盒20

MousesolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit小鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)檢測試劑盒

愈創(chuàng)木酚   50g

Guaiacol   100g

鹽酸胍   100g

GuanidineHydrochloride   500g


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